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pCold-SUMO-10His原核蛋白表达试剂盒

简要描述:pCold-SUMO-10His原核蛋白表达试剂盒,上海雅吉生物科技有限公司登录正版是一家生物企业主营ATCC细胞,细胞系,原代细胞和培养试剂,重组蛋白,ELISA试剂盒、抗体、荧光定量PCR检测试剂盒

  • 产品型号:C1801H
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-11-01
  • 访  问  量:205

详细介绍

pCold-SUMO-10His原核蛋白表达试剂盒pCold-SUMO-10His)是在pCold-SUMO载体基础上改造而成,该载体启动子(CS Promoter)来源于南极嗜冷细菌,

在低温下(15度)才能启动蛋白的表达。低温下细菌生长缓慢,使得蛋白合成速度减慢,从而最大限度的提高了蛋白正确折叠的

几率,提高了蛋白可溶性表达,增强了活性蛋白的表达比率。该表达系统所包含的SUMO tag可以极大地提高小分子量蛋白的

表达量,而且能进一步提高蛋白的可溶表达几率。另外,TEE信号肽可增强冷启动子调控下目的蛋白的高表达。

升级后的pCold-SUMO-10His载体,其SUMO蛋白标签含有10个组氨标签(10His tag),使其结合Ni-NTA的能力更强。

与较早版本的pCold-SUMO表达系统相比,pCold-SUMO-10His表达系统在保留了原有系统的蛋白可溶性生产能力、

高特异性剪切能力的情况下,显著提高了与Ni-NTA的结合能力。通过与Ni-NTA结合能力的提高,在以下三个方面改善了

生产重组蛋白的性能:

(1)提高了粗蛋白样品中目标蛋白的捕获能力,从而提高纯化产量;

(2)在蛋白纯化过程中可以使用更高浓度的咪唑进行漂洗,去杂蛋白的能力明显提升,从而获得更高纯度的重组蛋白;

(3)在重组蛋白酶切去除SUMO标签后,利用Ni-NTA去除SUMO标签更为,获得纯度更高的无标签目标蛋白。组分

组分名称数量保存

pCold-SUMO-10His Vector (200 ng/μl)50 μl-20℃

pCold-SUMO-10His-Positive Plasmid (20 ng/μl)20 μl

SUMO Protease (10 U/μl)100 μl

10×SUMO Buffer1 ml

rTEV Protease (10 U/μl)100 μl

20×rTEV Buffer1ml

1700X氯霉34mg/ml)1 ml

200X L-阿拉伯糖(100mg/ml)1 ml

1000X四环素(2mg/ml)1 ml

E.coli Transfer Reagent1.2 ml

Lyophilized Arctic (DE3) competent cells(10T)1瓶

Lyophilized BL21(DE3)Chaprone competent cells (10T)1瓶

主要特征

冷启动子,低温诱导表达,最大限度地提高蛋白地可溶性

分子伴侣可协助蛋白的正确折叠

可大大的提高蛋白表达量

两种宿主菌和两种蛋白酶可选,使实验方案更加灵活

应用

包涵体蛋白的最佳解决方法,提高蛋白的可溶性优化表达。



pCold-SUMO-10His原核蛋白表达试剂盒恒温扩增使用策略及实例展示

应用实例1:在以A3824-03或 A3828-03,用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果,可以看到检测反应<20min(达平台期)。

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应用实例2: 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略,在反应结束后,倒置反应管,溶解管盖上染料后,阳性样本呈现出醒目的绿色,阴性表现出橙色,区分明显。且该方法不受样本类型限制,杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

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应用实例3:A3825-01 红黄变色反应(肉眼观察)


以 体外转录 RNA 为模板,1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy,NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起

始前,下图为 65 度反应 30min 后。

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上海雅吉生物科技有限公司登录正版是一家生物企业主营ATCC细胞,细胞系,原代细胞和培养试剂,重组蛋白,ELISA试剂盒、抗体、荧光定量PCR检测试剂盒更多产品欢迎咨询。








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