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2024-11-01详细介绍
Taq DNA连接酶试剂是一种热稳定性连接酶,能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 配对,并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生(nicking DNA连接)。因此,可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-70℃ 范围内,Taq DNA 连接酶均有活性。该酶经耐热性改造在95℃加热5min后仍然保留全部活性。
应用
双链DNA切刻的修复
用于Gibson组装方法的建立
具有的耐热性,适用LCR反应(Ligase Chain Reaction)
适用MLPA反应(Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification)
活性定义
1单位指 20μl反应体系中,50℃条件下,15分钟内能使50%的1pmol的接头片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。
储存
-20℃可保存两年
Taq DNA连接酶试剂恒温扩增使用策略及实例展示
应用实例1:在以A3824-03或 A3828-03,用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果,可以看到检测反应<20min(达平台期)。
应用实例2: 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略,在反应结束后,倒置反应管,溶解管盖上染料后,阳性样本呈现出醒目的绿色,阴性表现出橙色,区分明显。且该方法不受样本类型限制,杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。
应用实例3:A3825-01 红黄变色反应(肉眼观察)
以 体外转录 RNA 为模板,1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy,NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起
始前,下图为 65 度反应 30min 后。
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