2XSuper Taq PCR Mix(with Dye)试剂

2XSuper Taq PCR Mix(with Dye)试剂该酶对dUTP具有强的识别能力，在配合热敏UDG（该酶在95℃热变性5min

不可逆失活，不影响后续PCR反应）的条件下能达到最佳的防污染能力。RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG)是将

化学修饰的热启动RAPA3G DNA聚合酶、反应Buffer、dNTP、UDG等试剂组成的预混试剂，该制品中的dTTP核酸碱基被

dUTP所取代，因此扩增产物均包含dUTP，在105 copies污染物的测试条件下，Ct可推迟15个以上（污染去除>99.997%），

因此该RAPA3G Probe qPCR MasterMix具有好的防核酸气溶胶污染性能。

RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG)是一种2×浓度的单组分预混试剂，用于探针法定量PCR。该制品不含有ROX校正

染料，适用于各种荧光标记探针，并且适用于各种定量PCR机型。此外，该制品在多重定量PCR （MultiPlex qPCR）检测表现

出色，至少可进行4重的定量PCR检测。制品中的该酶经化学法修饰，在50℃以下100%无活性，只有95度条件下加热5min后

才能恢复酶的活力。因此该系统可以有效抑制非特异性PCR扩增，极大的提高了PCR扩增特异性。

组分

包装2×RAPA3G Probe qPCR Mix (with UDG)

A2262A1 ml

A2262B25 ml

主要特征

强的识别dUTP的能力，好的防污染能力。

RAPA3G DNA聚合酶强劲的扩增性能，可用于4重以上的qPCR扩增。

杂质高耐受性，使用各种gDNA和cDNA，具有最佳的扩增成功率。

高灵敏度，宽范围的动态检测（>7个数量级）。

反应效率在95-110%之间，高准确度和重现性。

扩增程序40min内完成，具有10s扩增1kb的快速能力。

在不同的富含AT和GC目标物上产生更高的荧光检测。

应用

基因分型、RNA转录的cDNA、基因组DNA、病毒DNA等定量检测。

储存

请避光置于-20℃可保存３年。请避光置于-20℃以下可保存３年。该试剂经30次冻融后性能无下降，因此不使用时请置于-20℃避光保存。

2XSuper Taq PCR Mix(with Dye)试剂恒温扩增使用策略及实例展示

应用实例1：A3825-01 红黄变色反应（肉眼观察）

以 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起始前，下图为 65 度反应 30min 后。

应用实例2：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。

应用实例3： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

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A3828-02Bst 4.0 Basic Bead

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A3828-03Bst 4.0 SYBR Green Bead

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