Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)无甘油试剂

Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)无甘油试剂在核酸分子的恒温扩增过程中，无论采用LAMP、CPA等扩增技术，这种高速度的扩增特性，均不可避免的引起假阳性扩增。

这种假阳性的扩增情况在LAMP扩增中表现尤为明显，由于LAMP扩增用到很高浓度的引物，因此难免保证有少量错配和引物

Dimer，这些轻微的污染都会导致在LAMP高速扩增中造成假阳性。HaiGene优化的反应缓冲液，配合显色技术和阴性

控制技术建立的预混恒温mix系列产品，可高灵敏度、高特异性的用于LAMP pH变色、橙绿（OG）变色、HNB变色、

SYBR Green荧光检测。在LAMP扩增实验中，与其它公司提供的LAMP Mix相比，得益于 Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶的出色性能

，Bst 4.0 Mix具有更快的扩增速度和杂质耐受性。

Bst 4.0 MasterMix及冻干微球系列特点

SYBR GreenHNB变色基于pH指示变色橙绿变色

检测方法定量PCR或 恒温荧光仪裸眼观察裸眼观察裸眼观察

显色染料SYBR GreenHNB染料pH指示染料OG染料

阳性判读方式扩增曲线天蓝色为阳性黄色为阳性绿色为阳性

反应时间15-25min20-35min20-30min15-25min

灵敏度（copies/test）5-25 copies5-50 copies5-50 copies5-50 copies

抗杂质能力强强对样本ph敏感强

缓冲盐耐受性强强非常低强

Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)无甘油试剂使用注意事项：

(1) Mg2+的使用浓度为 4~10 mM 浓度，Isothermo Buffer

中没有 Mg2+，通常情况下，在 6-8 mM Mg2+条件下可获得

较好的 LAMP 结果。

(2) 有文献报道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。

(3) 使用无模板 DNA 作为对照检测扩增的特异性。

A3801Bst 2.0 DNA聚合酶(8U/ul)

A3901Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

A3901LBst 3.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)无甘油

A3805Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

A3805LBst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)无甘油

A3805-00HotStart Bst4.0 DNA/RNA聚合酶(16U/ul)无甘油

A3831-00HotStart Bst4.2 DNA/RNA聚合酶(16U/ul)无甘油

A3831-00HotStart Bst4.2 大规格(125ml包装酶)

A3824-01Bst 4.0 LowSalt Mix

A3828-01Bst 4.0 LS Bead(Low Salt)

A3824-01RBst 4.0 LowSalt Red LyoMix

A3828-01RBst 4.0 LowSalt Red Bead

A3824-02Bst 4.0 Basic Mix (液体预混)

A3828-02Bst 4.0 Basic Bead

A3824-03Bst 4.0 SYBR Green Mix

A3828-03Bst 4.0 SYBR Green Bead

A3828-04Bst 4.0 HNB Bead

A3824-05Bst 4.0 Basic Mix(with UDG)

A3831-01HotStart Bst 4.2 Basic Mix(可冻干)

A3831-02HotStart Bst 4.2 SYBR Green Mix(可冻干)

A3831-03HotStart Bst 4.2 Basic Bead(基础冻干球)

A3831-04HotStart Bst 4.2 SYBR Green Bead(荧光冻干球)

A3831-05HotStart Bst 4.2 Red Bead(红黄变色冻干球)

A3831-06HotStart Bst 4.2 L-HNB Bead(紫绿变色冻干球)

A3831-20Oligo Lyophilized Solution (引物冻干剂)

A3824-02Bst 4.0 Basic Mix (液体预混)

A3828-21OG 橙绿变色管

LP1002COVID 19-ORF1ab LAMP Primer Set

LP2002COVID 19-ORF1ab LAMP Primer Set （探针法）

A2250RAPA3G SYBR Green qPCR Mix

A2259RAPA3G Probe qPCR Mix