传 代
1一般在复苏后第7~10天传代,之后常规传代为6-7天一次。
2吸除废液。用DPBS(不含钙镁离子)轻轻冲洗一遍。
3加入2~3ml的1mg/ml的干细胞专用消化液至培养瓶,轻轻晃动,使之覆盖底面,置于37℃培养箱内消化细胞。
4在显微镜下观察,直至克隆脱落(一般需要3~6min)。
5将带有脱落克隆的消化液转移至15ml离心管中,放置一会,待克隆自然沉降后将上层吸除,加入H9培养液3ml轻轻混匀,
放置一会,待克隆自然沉降后将上层培养液吸除,重复一次(即H9培养液漂洗2遍,沉降后吸掉上清)。
6加入H9培养液3ml,用1ml移液器吹打2-3次,将克隆块吹散成大小为原来的约1/10(若想得到大小较均一的克隆块,
此时可将细胞静置片刻,待细胞自然沉降后取悬浮于液体中间层的克隆块传代),传代比例根据母瓶克隆密度和大小而定,一般1:3~1:5传代。
7放入37℃培养箱内培养。
8第二天不换液,第三天起每天换液,换液前显微镜下将分化的克隆挑除。
注意:传代时不能吹打过度,不能吹打成单细胞,保持细胞克隆块状,传代后48小时换液,期间最好不要挪动细胞。每6~7天传代一次。
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