细胞培养技巧

细胞培养时的注意技巧

换液前将培养瓶竖在培养箱静置1小时左右，轻轻吸掉3ml左右培养基，然后加入3ml的新鲜培养基，混匀后放入培养箱中培养。

2.如果细胞密度比较稀，培养基没有明显变化，可以加入500ul的FBS混匀后，竖着培养。

3.传代时，先按照换液步骤处理，吸掉3ml左右培养基后，加入10ml的新鲜培养基，混匀后分2个T25培养瓶培养。

4.培养一周左右可以离心一次，以去除一些死细胞。

5.该细胞比较脆弱，培养过程中不要频繁拿出来观察，以免影响细胞的生长。

6.该细胞的生长环境比较敏感，需使用较好的血清培养。

7.建议使用未TC处理的瓶或者皿培养。

订购建议：

为避免收到细胞后离心处理，推荐使用15ml离心管发货，

到货后直接分装到2个T25培养瓶即可。