丙酮酸检测试剂盒(二硝基苯肼微板法)
一、产品简介:
丙酮酸(Pyruvic acid,PA)又称2-氧代丙酸,是参与整个生物体基本代谢的中间产物之一,可通过乙酰辅酶A和三羧酸循环实现体内糖、脂肪和氨基酸间的互相转化,丙酮酸在三大营养物质的代谢联系中起着重要的枢纽作用。丙酮酸是糖无氧代谢的产物,科研工作者常将丙酮酸和乳酸一起研究,并用二者的比值推算循环衰竭的程度。丙酮酸检测可采用乳酸脱氢酶催化法或二硝基苯肼比色法。
上海雅吉生物科技有限公司登录正版丙酮酸检测试剂盒(二硝基苯肼微板法)检测原理是在酸性条件下,丙酮酸与二硝基苯肼反应,生成丙酮酸-二硝基苯腙复合物,后者经氧化呈棕红色,通过酶标仪测定520nm处吸光度,据此通过与标准曲线对比可以计算出PA水平。该试剂盒可用于检测植物、细胞或组织、血清等样品中内源性的丙酮酸含量,尤其适用植物样品丙酮酸含量的检测。该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
二、产品组成:
名称 | 100T | Storage |
试剂(A):丙酮酸标准(6mg/ml) | 1ml | 4℃避光 |
试剂(B):组织匀浆液(3×) | 100ml | RT避光 |
试剂(C):苯肼显色液 | 3ml | 4℃避光 |
试剂(D): PA Assay Buffer (1.5×) | 10ml | RT |
三、自备材料:
1、离心管或小试管
2、蒸馏水
3、酶标仪、96孔板
四、操作步骤(仅供参考):
1、配制组织匀浆液(1×)∶取10ml组织匀浆液(3×)加入20ml蒸馏水即成。
2、配制PA Assay Buffer (1x)∶取10ml PA Assay Buffer (1.5×)加入5ml蒸馏水即成。
3、准备样品︰
①血清、尿液及其他体液样品:血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定,尿液通常也可以直接用于测定,-20°C冻存。
②组织样品︰称取1g组织样品置于匀浆器中,再加入1ml组织匀浆液(1x)仔细研磨,振摇提取静置30min ,取上清液4000rpm离心10min ,取上清液,用组织匀浆液(1×)定容至2ml , -20℃冻存,用于PA的检测。
③植物材料︰称取1g植物材料置于匀浆器中,再加入1ml组织匀浆液(1×)仔细研磨,振摇提取,静置30min ,取上清液4000rpm离心10min ,取上清液,用组织匀浆液(1×)定容至2ml , -20℃冻存,用于PA的检测。
④高浓度样品:如果样品中含有较高浓度的PA,可以使用原有的裂解液或PBS等进行稀释,如鸡血清可稀释5~10倍后检测。
4、配制标准品工作液︰如果检测血清、尿液等样品,按取丙酮酸标准(6mg/ml):蒸馏水=1:99的比例配制,使浓度达到60μg/ml,如果检测组织样品按丙酮酸标准(6mg/ml) :组织匀浆液(1×)=1:99的比例配制,使浓度达到60μg/ml。
a、检测血清、尿液等样品时,用96孔板按下表操作:
加入物(μl) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
丙酮酸标准(60μg/ml,蒸馏水配制) | 2.5 | 5 | 7.5 | 15 | 30 | 45 |
蒸馏水 | 72.5 | 70 | 67.5 | 60 | 45 | 30 |
丙酮酸浓度(μg/ml) | 2 | 4 | 6 | 12 | 24 | 36 |
b、检测组织样品时,用96孔板按下表操作:
加入物(μl) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
丙酮酸标准(60μg/ml,蒸馏水配制) | 2.5 | 5 | 7.5 | 15 | 30 | 45 |
组织匀浆液(1×) | 72.5 | 70 | 67.5 | 60 | 45 | 30 |
丙酮酸浓度(μg/ml) | 2 | 4 | 6 | 12 | 24 | 36 |
5、PA加样︰按照下表设置空白孔、标准孔、测定孔,溶液应按照顺序依次加入,并注意避免产生气泡。如果样品中的PA浓度过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定,样品的检测最好能设置平行管。
a、检测血清、尿液等样品时,用96孔板按下表操作:
加入物(μl) | 空白孔(血清等) | 标准孔 | 测定孔 |
蒸馏水 | 75 | - | - |
蒸馏水稀释后的各丙酮酸标准 | - | 75 | - |
代测样本 | - | - | 75 |
苯肼显色液 | 25 | 25 | 25 |
充分混匀 | |||
PA Assay Buffer | 125 | 125 | 125 |
b、检测组织样品时,用96孔板按下表操作︰
加入物(μl) | 空白孔(血清等) | 标准孔 | 测定孔 |
蒸馏水 | 75 | - | - |
匀浆液稀释后的各丙酮酸标准 | - | 75 | - |
代测样本 | - | - | 75 |
苯肼显色液 | 25 | 25 | 25 |
充分混匀 | |||
PA Assay Buffer | 125 | 125 | 125 |
6、PA测定∶混匀静置10min,其中空白孔呈无色或淡黄色,标准孔依次呈不同程度的棕红色。以空白孔调零,酶标仪520nm读取标准孔、测定孔的吸光度值(记为A标准、A测定)。
计算:
以各丙酮酸标准浓度(1~6号)为横坐标,以对应各丙酮酸标准A标准为纵坐标,绘制丙酮酸标准曲线,血清、尿液等的丙酮酸含量直接根据标准曲线求得。
组织丙酮酸(μg/g)=A×N/m
血清丙酮酸(μg/ml)=A×N
式中:
A=通过标准曲线计算样品的丙酮酸浓度(μg/ml)
N=稀释倍数
m=样品的质量(g)
注意事项:
1、所加试剂顺序不可颠倒,先加丙酮酸标准液或待测液,再加组织匀浆液(1×),最后加PA Assay Buffer(1×)。
2、配制的丙酮酸标准(60μg/m)应4°℃避光保存,24h 有效。
3、组织匀浆液有腐蚀性,应小心操作。
4、健康成年人空腹静脉全血丙酮酸含量为3~9μg/ml。
5、如果没有酶标仪,也可以使用分光光度计测定,检测样品量会相应减少。
6、标准曲线的各点应分布均匀,范围适中。
7、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期:6个月有效。4C运输,4°℃保存。
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